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无创DNA到底有没有必要做?看完再也不纠结了!

文章来源:深圳仁爱医院发表时间:2018-01-15 14:09:09

导语Guidance

无创产前基因检测适合孕周为12-26周(推荐12-24周)的单胎孕妇,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高等特点,检出率高达99%,已成为众多宝妈筛查唐氏症的方法。

  无创DNA产前筛查检测作为孕期一项重要的检查,是目前唐氏检出率的筛查方法,可以筛查21、18、13三条染色体数目异常。因而这项检查备受宝妈的关注。

  无创DNA产前筛查检测是什么?

  无创DNA产前筛查检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术,通过采集孕妇静脉血5ml,提取游离DNA检测,分离出母体外周血浆中的游离DNA片段并进行测序,根据测序结果就可以判断出胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三种常见的染色体造成的严重出生缺陷,包括非常严重的畸形发育障碍和智力低下等症状。

  无创产前基因检测适合孕周为12-26周(推荐12-24周)的单胎孕妇,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高等特点,检出率高达99%,已成为众多宝妈筛查唐氏症的方法。

  无创DNA产前筛查检测的4大优势

  1、无创:只需采集5ml孕妇外周静脉血。

  2、安全:避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。

  3、准确:准确率达到99%。

  4、私密:对受检者的所有信息保密。

  无创DNA产前筛查检测适用人群

  1、产前筛查中风险者

  2、有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。

  3、孕20周以上,错过血清学筛查时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

  无创DNA产前筛查检测不适用人群

  1、孕周<12周。

  2、夫妇一方有明确染色体异常。

  3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。

  4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。

  5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。

  6、孕期合并恶性肿瘤。

  7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

  无创DNA产前筛查检测并不能检测出所有的染色体疾病,该技术只针对21、18、13三条染色体数目进行检测。

相关标签: 无创DNA

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